Перечень имеющихся методик/методов ЦКП «Протеомный анализ»
- Проведение препаративной изоэлектрофокусировки белков по pI в растворе малых объемов (2,5 мл).
- Разделение белков по их изоэлектрическим параметрам в геле для стрипов и стеклянных трубочек различной длины и диапазонов рН.
- Проведение вертикального электрофореза малого и большого размеров для разделения белков по массе, позволяющего одновременно работать с количеством гелей до 12 штук, в том числе в гелях с градиентным распределением плотности.
- Иммуноблот анализ с использованием специфичных антител.
- Окрашивания гелей и мембран с использованием колориметрических, флюоресцентных, хемилюминисцентных красителей.
- Регистрация цветного, флюоресцентного и хемилюменисцентного изображения с последующими обработкой и анализом одно- и двумерных гелей и мембран, в том числе для получения двумерной «белковой» карты».
- Вырезания белковых бандов или точек из одно- и двумерных гелей и блотов и подготовки образцов для последующего масс-спектрометрического анализа белков.
- Электрофоретическое разделение нуклеиновых кислот в агарозном и акриламидном гелях.
- Хромато-масс-спектрометрический анализ пептидов.
- Таргетное секвенирование ДНК.
- Секвенирование по Сэнгеру.
- Анализ экспрессии генов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР-анализ).
- Аллель-специфичная ПЦР.
- Анализ методом ПЦР в режиме реального времени.
- Высокоэффективная жидкостная хроматография с возможностью спектрофотометрической (UV/Vis), флуоресцентной и электрохимической детекции.
- Лазерная микродиссекция препаратов из образцов замороженных и фиксированных тканей с использованием традиционных микроскопических методов: светлое поле, темное поле, освещение поляризованным светом, фазовый контраст и флуоресценция.
- Изоляция лазерным микродиссектором клонов и клеток определенного типа с последующим культивированием, изучение взаимодействия клеток в культуре.
- Иммуногистохимический анализ.
- Оценка токсичности химических соединений методом двойного окрашивания клеток препаратами хехст и пропидиум иодид с последующим подсчетом процента живых метрвых и апоптотических клеток.
- Изучение клеточной жизнеспособности и пролиферации.
- Детекция клеток в реальном времени: анализ клеточной адгезии и миграции.
- Получение и анализ изображений клеток в светлом поле.
- Анализ локализации и распределения флуоресцентно-меченых белков на фиксированных препаратах тканевых срезов.
- Оценка токсичности перитонеальных макрофагов мыши методом окрашивания аннексином и пропидиум иодидом.
- Анализ локализации и распределения флуоресцентно-меченых белков в живых клетках.
- Оценка образования в клетках активных форм кислорода с использованием DCF в реальном времени.
- Исследование проникновения и выведения флюоресцентных препаратов в клетку в реальном времени.
- Оценка фенотипических изменений клеточных популяций методом двойного окрашивания фиксированных клеток препаратами хехст и DiD.
- Прижизненная окраска флюоресцентными красителями для оценки морфологии внутриклеточных органелл.
- Анализ проникновения микрочастиц в клетки путем регистрации флуоресцентного сигнала от микрочастиц.
- Проведение капельной цифровой ПЦР.